Image
Image

Светлана и Ольга

В этом году у нашей Ольги произошло важное событие – она впервые выступала на сцене сольно и сразу перед большой аудиторией – на инклюзивных фестивалях «Путь к успеху» и «Клюзик собирает друзей».

Можно подумать, ну, и что? Дети часто где-то танцуют и поют. Но у Оли – расстройство аутистического спектра, и раньше общество людей всегда пугало ее, а громкие звуки вызывали жуткую панику. Пожалуй, только мама Светлана знает, какой непростой путь им вместе с дочкой пришлось пройти, чтобы сегодня Оля была такой, какой мы ее знаем.

Примерно до полутора лет Ольга развивалась, как все дети. Села, пошла и даже заговорила вовремя. Единственное, что настораживало Светлану, медленный набор веса и тревожность по ночам. Но врачи успокаивали – все нормально, так бывает. В один момент все изменилось – Ольга замолчала, перестала реагировать на родителей, появились навязчивые движения. Диагноз поставили не сразу. Сначала все списывали на задержку психического развития (ЗПР), развившегося якобы из-за родовой травмы.

- Мне тогда казалось, что все можно исправить, - говорит Светлана. - Ведь часто ЗПР снимают, если ребенок активно развивается. Я не хотела, чтобы ей давали инвалидность. Уже с двух лет мы пошли в школу раннего развития, где посещали разные занятия. Это было еще в Конаково - мы там жили. Потом был местный реабилитационный центр, затем реабилитационный центр в Твери. Конечно, в областной столице было больше возможностей, и мы, считай, переехали.
С подачи нашего замечательного дефектолога Ольги Константиновны Мельник перевела Ольгу в Тверскую школу-интернат №2, она нам подходила намного больше, чем учебные заведения в родном городе. Ольга Константиновна очень верила в Олю, занималась с ней и поддерживала меня. Большое человеческое спасибо! Она тогда сказала, что наша тактика при таком диагнозе – самая верная.
Да, мне было тяжело совмещать график постоянных занятий с работой, и Ольге часто приходилось себя преодолевать – и плакала иногда, и протестовала. А я просто верила, что из всего этого будет толк. И вот сейчас наконец-то могу сказать - количество переросло в качество. Все не зря. Оля сейчас совсем другая.

Список всех олиных увлечений в разные периоды жизни впечатляющий – ментальная арифметика, танцы, упражнения в рамках лечебно-физической культуры, английский, рисование в «Детях-ангелах и не только, настольный теннис, теперь вот еще и театр. Особое место в жизни занимает «Нота радости» - коллектив музыкально-эстетического развития для детей и подростков с ограниченными возможностями здоровья при Дворце творчества детей и молодежи г.Твери.

- Я, когда увидела, что есть такой коллектив, сразу решила, что нам туда нужно обязательно. Там такие же детки, как Оля, и педагоги, умеющие с ними обращаться. Большое спасибо за внимание и тепло руководителю Овчинниковой Оксане Ивановне. В этом году она поставила сольный номер для Оли и не сомневалась, что та справится. Кстати, Оля прекрасно себя чувствует на групповых занятиях и на занятиях в паре. Легко находит контакт, понимание. Например, в настольный теннис она играет, в том числе, в паре с другим спортсменом.

Если раньше Ольга прохладно относилась к результатам своего труда, к учебе, то теперь все это стало ей очень важно – награды, медали, добрые слова. Ведь это показатель ее значимости, силы, преодоления себя. Это очень ценно для особенных детей.Дома Ольга очень любит танцевать и петь в караоке, учить стихи и собираться в путешествия. Особенно нравится ездить в электричках.

А мама Светлана мечтает отдать Олю в шумовой оркестр - играть на ложках. У них был небольшой и успешный опыт. Это полезно для развития, необычно и весело. Но пока для особенных детей таких коллективов в нашем городе нет.

Мы в соцсетях:
соцсети

deti-angely-tver@yandex.ru

Годовые отчеты
×
Сообщение отправлено
Обычно мы перезваниваем в течении 10-15 минут, но если сегодня праздник, выходной или мы всей командой на встрече с заказчиком, то время ответа может быть дольше.